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聚酯树脂基础

大多数用于涂料应用的聚酯树脂分子量相对较低,是无定形的, 线性的或分支的,必须交联形成有用的薄膜. 作为一个班级, 热固性聚源物体参数 一般提供比热固性丙烯酸更好的金属附着力和抗冲击性, 但是TSA提供了更好的抗水解和耐风化的涂层. 聚酯主链中酯键的存在使它们更容易水解, 适当选择对酯基连接提供空间位阻的主链单体(例如 核计划组 提供更好的抗水解性和耐候性.

过量反应物公式。聚酯树脂基本原理

本文只考虑有时被称为无油聚酯的饱和聚酯. 聚酯涂料是建筑的很大一部分, 汽车和航空航天市场,因为他们可以设计提供优良的性能,包括机械, 影响, UV, 耐化学性,适用于水性, 高固体低VOC粉末涂料. Linear聚酯 占卷材涂层应用树脂的很大一部分. 固化时用三聚氰胺或封堵异氰酸酯可提供优异的柔韧性, 耐化学性和光稳定性. 聚酯的形成是由 不断的聚合 一种至少有两个羧基的醇和一种至少有两个羧基的羧酸. 聚酯通常含有二醇的混合物, 三醇和二元酸与过量的多元醇形成端羟基聚酯,与三聚氰胺或异氰酸酯预聚物反应形成涂膜. 如果使用过量的二元酸, 聚酯以羧基端部与环氧树脂反应, 三聚氰胺或2-羟基烷基酰胺. 历史上聚酯合成被称为 缩聚反应 一个醇基和一个羧基反应生成水. 其他聚酯合成途径包括酯与醇的反应, 酸酐与醇的反应,最后是内酯的开环聚合. 当二醇(DD)与二酸(CC)反应在等量的摩尔量 分子量 逐步构建,更易于控制. 过量的反应物末端会有该反应物的基团. 例如:

一般分子会有末端羟基. Branched polyes源物体参数 are made from mixtures of monomer that contain one or more monomers which have a functionality F > 2. 作为单体的比例 F(功能) > 2 增加, 平均分子量增加,必须控制反应以避免凝胶化. 广泛的聚酯被用于商业用途,常规聚酯固化 三聚氰胺 or 异氰酸酯 预聚物的数量平均分子量在2000到6000之间.

图1 -聚酯合成过程中分子量的增加:

聚酯树脂的基本原理

图2 -常见羟基功能单体如下:

常见羟基功能单体分子式。聚酯树脂基础

图3 -常见二酸单体:

普通二酸单体分子式。聚酯树脂基本原理

表一多元醇对聚合物性能的影响:

聚合物作用表。聚酯树脂基本原理
酸的作用表-聚酯树脂的基本原理

表二:酸性功能单体对聚合物性能的影响:

如表一和表二所示, 适当选择共反应物单体可以提供一系列的性能特性,以提供一系列的性能属性如

  • 水解稳定性 (核计划组, Sebacic, CHDA)
  • 表面风化 (npg, bepd, tmp, tme, hhpa, ipa)
  • 硬度 (npg, tme, tme, chdm, ta)
  • 灵活性 (AA, AzA, Seb, CHDA, TA, CDO)

通过适当选择单体的共混物,再加上聚合物结构的选择,以满足膜的性能性能,可以实现所需的性能.

聚合物设计考虑因素图。聚酯树脂基本原理

最后, 聚酯的结构可以用一个或多个反应性基团进行修饰,例如形成聚氨酯, 石油, 或者丙烯酸改性聚酯.

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资源:

  • 有机涂料,科学技术,Frank N. 琼斯等人.al.,威利 & 儿子,2017
  • 探勘者
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